无依之地

　　摄影并文/ 吕佳桐

　　《无依之地》探索了当代美国社会中被严重忽视的慢性莱姆病患者的生存困境。这是一种借由蜱虫叮咬而传播的疾病，因为气候变暖而加速蔓延，感染人数持续上升。然而，慢性莱姆病患者却被主流医学体系边缘化，缺乏有效治疗，长期承受误解与歧视。通过私密的叙事，这个项目记录了慢性莱姆病患者所长期经受的不被理解的身体痛苦，以及在日常生活中所面临的挣扎与情感疏离。

　　2021 年，我的身体突然出现了一系列无法解释的症状——极度疲劳、脑雾、肌肉僵硬、关节疼痛、神经刺痛、失眠，以及难以承受的抑郁和焦虑。我被诊断为神经性莱姆病以及其他蜱虫传播疾病，并接受了美国疾病控制与预防中心（CDC）推荐的标准治疗。然而，所有症状不仅未得到缓解，反而持续恶化。

　　当我在绝望中寻找替代疗法时，意外发现了一个庞大的慢性莱姆病患者群体，他们在医疗体系的忽视下挣扎求生，承受着身体和精神的双重折磨，却鲜少被公众关注。受他们的经历启发，我于2022 年开始拍摄《无依之地》项目。

　　根据美国疾病控制与预防中心数据显示，美国每年约有50 万人被诊断并接受莱姆病治疗，然而这一统计未涵盖因检测不准确和医学认知滞后而被大量误诊的患者。慢性莱姆病长期游离于主流医学体系之外，美国疾病控制与预防中心等权威机构至今仍质疑其慢性化的可能性，导致无数慢性莱姆病患者的痛苦被忽视，甚至被指责他们的病痛是来自他们的想象。

　　莱姆病患者不仅要与疾病抗争，还要面对社会的不理解、来自医疗体系的创伤，以及因美国疾病控制与预防中心和保险公司不承认慢性莱姆病而带来的巨大经济困境。几十年来，这些患者一直在等待医学界的承认和有效的治疗方案。他们愤怒、恐惧，感到被身体背叛，被社会遗忘，仿佛困在一座看不见的孤岛上。

　　在与慢性病群体的交流中，我意识到，至今仍有许多疾病像慢性莱姆病一样，被医学体系忽视甚至误解，患者的痛苦被低估甚至否认。通过这个项目，我希望推动社会对慢性莱姆病群体的关注，同时希望让更多人看到这些被遗忘的病患，并给予他们应有的理解与支持。